Lümfoidne leukeemia - sümptomite ägeda ja kroonilise haigusvormid


Lümfoidne leukeemia on pahaloomuline kahjustusi, mis esinevad Lümfikoe. Seda iseloomustab kogunemine pahaloomuliste lümfotsüütide lümfisõlmed, perifeerses veres ja luuüdis. Äge lymfoleykoza hiljuti viitas "lapsed" haigusele andnud talle enamasti patsienti vanuses 2-4 aastat. Täna lümfoidne leukeemia, mille sümptomiteks on iseloomulik oma omadused, täheldati sagedamini täiskasvanutel.

  • Haiguse kirjeldus
  • Sümptomid äge lümfotsüütleukeemia
  • Sümptomid kroonilise lümfoidse leukeemia
  • Vormid kroonilise lümfoidne leukeemia
  • Treatment lymfoleykoza

Üldine kirjeldus


Eripära pahaloomuliste kasvajate üldiselt väheneb patoloogia, millega kaasneb teket rakkudes kelle osa esineb kontrollimatul viisil koos lisatootmisvõimsust invasiooni (see tähendab, invasiooni) koes külgneb neid. Samal ajal on nad ka võimalus anda metastaase (või liigutada) üksustele, et on teatud kaugusele neid. See patoloogia on otseselt seotud kudede kasvu ja rakkude jagunemist, mis tekkis seetõttu, et teatud tüüpi geneetilised häired.

Mis puutub konkreetselt lymfoleykoza, see on, nagu me oleme öelnud, on pahaloomuline haigus, mille leviku lümfoidkude esineb lümfisõlmede luuüdi, maksa, põrna ja mõned muud tüüpi asutused. Enamasti diagnoosimiseks patoloogia täheldatud Kaukaasia ja iga saja tuhande inimesed igal aastal umbes kolm juhtu. Põhimõtteliselt võita haigus esineb vanemaealiste hulgas, kus meestel kaks korda sagedamini altid lümfoidne leukeemia kui naistel. Lisaks haigustundlikkuse määratuna mõju pärilikud tegurid.

Olemasolev klassifikatsioon, mis määrab käigus ja konkreetse haiguse lymfoleykoza määratleb kahesuguseid: äge (lümfoblastilised) leukeemia ja krooniline leukeemia (lümfoidne leukeemia).

Äge lümfoidne leukeemia: sümptomid

Et diagnoosida haiguse vormi lehe perifeerse vere milles suurusjärgus 98% kõigist juhtudest on tüüpilised lööklaine. Mustamine vere iseloomustab "leukemic jätmine" (või "katkestusi"), st hõlmab ainult küpsed rakud ja hävitamine, ei ole vahepealseid etappe. Äge lymfoleykoza normohromnoy iseloomustavad aneemia ja trombotsütopeenia. Mõned teised vähem levinud sümptomid akuutse vormi lymfoleykoza nagu leukopeenia ja leukotsütoos.

Mõnel juhul kaalumist üldpilti veres kombinatsioonis viitavate sümptomite äge lümfotsüütleukeemia tekst, kuid täpsust diagnoos on võimalik ainult uurimistöö käigus, mis mõjutab luuüdi, eelkõige Histoloogilistes omadustega hävitamine, tsütogeneetiline ja tsütokeemiliste.

Põhilised sümptomid on ägedad valgete vereliblede järgmistes vormides:

  • Kaebused patsientide halb enesetunne, nõrkus;
  • Kadumine isu;
  • Muuda (langus) massist;
  • Põhjendamatu temperatuuri tõus;
  • Aneemia, mis põhjustab naha kahvatus;
  • Õhupuudus, köha (kuiv);
  • Kõhuvalu;
  • Iiveldus;
  • Peavalu;
  • JOOBESEISUND mitmesuguseid sümptomeid. Mürgistus määrab selle tüübi millises olekus on häiritud normaalne toimimine keha läbi tungimise või teket mürgised ained ta. Teisisõnu, see on üldine mürgitamise keha ning sõltuvalt astmest hävitamise selle taustal määratletud intoksikatsioonisümptomeid, mis, nagu öeldud, võib olla väga erinev: iiveldus ja oksendamine, peavalu, kõhulahtisus, kõhuvalu - seedetrakti häire funktsioone; sümptomid südame rütmihäireid (arütmia, tahhükardia, jne). sümptomid düsfunktsioneerimise kesknärvisüsteemi (pearinglus, depressioon, hallutsinatsioonid, halvenenud nägemisteravuse) jne ;
  • Valu selja ja jäsemete;
  • Ärrituvus;
  • Suurenemine haiguste arengut perifeerse lümfisõlmed. Mõningatel juhtudel - keskseinandi lümfisõlmi. Keskseinandi lümfisõlmede, mis omakorda jagunevad nelja põhirühma: ülemine mediastiinumi lümfisõlmed saidile bifurka hingetoru; retrosternalnye lümfisõlmed (rinnus); hargnemine lümfisõlmed (lümfisõlmed traheobronhealnoy alaosaga); lümfisõlmede piirkonda Alumine taga mediastiinum .;
  • Kord pool kogu juhtude arv hemorraagilise sündroomi, mida iseloomustab arengut omane verejooksu - see petehhiatest. Petehhiad - teatud tüüpi väikeste hemorrhages, keskendudes peamiselt nahal, mõnel juhul võivad limaskestad, nad võivad olla erineva suurusega, alates pinhead suurusele hernes;
  • Haridus koldeid ekstramedullaarse kahjustused CNS vallandab neyroleykemii arengut;
  • Harvadel juhtudel on infiltratsioon munandid - on oma lüüasaamist, kus nad suuruse kasvu, soovitavalt hinnatõus on ühepoolne (vastavalt laadi leukemic päritolu, diagnoositakse umbes 1-3% juhtudest).

Krooniline lümfoidne leukeemia: sümptomid

Sel juhul on vähk Lümfikoe, mis on tüüpiline ilming on kogunemine perifeerse vere lümfotsüütides vähki. Võrreldes akuutse vormi lymfoleykoza suudab tuvastada et krooniline vormi iseloomustab aeglane kulg. Seoses rikkumise verd, need tekivad alles hilises staadiumis haigus.

Kaasaegne onkoloogid kasutada mitmeid erinevaid lähenemisviise, mis võimaldavad meil määrata täpsusega sobitamine konkreetsele etapile krooniline vorm lymfoleykoza. Eluiga patsientidel põevad seda haigust sõltuvad otseselt kaks tegurit. Nende hulka kuuluvad eelkõige määral luuüdi vereloomet protsessi ja ulatuses, mis on iseloomulik pahaloomulised kasvajad. Krooniline lümfoidne leukeemia all üldised sümptomid jagada järgmisteks etappideks:

  • Algstaadiumis (A). Iseloomustab veidi suurenenud lümfisõlmed ühe või kahe rühmaga. Pikka aega trend nii valgete vereliblede hulka veres trotsib kasv. Patsiendid jääma arstliku kontrolli, ilma et oleks vaja tsütostaatikum ravi. Trombotsütopeenia ja aneemia puudu.
  • Ulatuslik etapp (B). Sel juhul leukotsütoos vormis kasvab, progressiivne kasv lümfisõlmed või üldise ulatusega. Moodustati korduva nakatumise. Sest laiendatud staadiumis haigusega potribnovidpovidna aktiivne ravi. Trombotsütopeenia ja aneemia ka olemas.
  • Lõppstaadiumis (C). See hõlmab ka juhud, kus on olemas krooniline vorm pahaloomulise muutuse leukotsütoos. Seal trombotsütopeenia ja aneemia, sõltumata kalle lüüasaamist teatavale lümfisõlmed.

Kiri märke sageli kuvatakse kasutades rooma numbritega, millest määrati ka spetsiifikat haiguse ja kättesaadavus teatud funktsioone patsiendi konkreetsel juhul:

  • I - antud juhul arv näitab juuresolekul lümfadenopaatia (st, tükid);
  • II - märge ?? suuruse kasvu põrna;
  • III - ?? esinemise näitaja aneemia;
  • IV - ?? esinemise näitaja trombotsütopeenia.

Mõelgem suuremate sümptomid, mis iseloomustavad krooniline lümfoidne leukeemia. See Asjakohasus omandada neid ilminguid, kelle areng on järkjärguline ja aeglane olemus:

  • Üldine halb enesetunne ja nõrkus (asteenia);
  • Tunne raskustunne, mis tekib kõhu (eriti vasakul ülakõhus);
  • Dramaatiline kaalulangus;
  • Suurenenud lümfisõlmed;
  • Suurenenud vastuvõtlikkus erinevate nakkuste
  • Liigne higistamine;
  • Söögiisu vähenemine;
  • Suurenenud maksa (maksa suurenemine);
  • Suurenenud põrn (splenomegaaliat);
  • Aneemia;
  • Õhupuudus, mida põhjustab raskeid koormaid;
  • Trombotsütopeenia (sümptomist, mis iseloomustab väheneb vere trombotsüütide kontsentratsioonis alla teatud standarditele);
  • Neutropeenia. Sel juhul on sümptom, mida iseloomustavad väheneb vere neutrofiilid. Neutropeenia, keda antud juhul sümptom põhihaiguse (tegelikult lymfoleykoza) - haigus, millega kaasneb muutus (vähenemine) neutrofiilide arvu (neutrofiilid) taset veres. Neutrofiilid eelkõige - on vererakke, mis küps luuüdis jooksul kaks nädalat. Tänu nendele rakkudele on veelgi hävitamine välisagentidele mis võivad olla omavahel vereringesüsteemi. Niisiis, vähendamise eest neutrofiilide arvu veres meie keha muutub rohkem altid eriti arendada teatavaid nakkushaigusi. Samamoodi see sümptom on lisatud lümfoidne leukeemia;
  • Ilmnemine on sageli allergilisi reaktsioone.

Krooniline lümfoidne leukeemia: haigusvormid

Morfoloogilised ja kliiniliste sümptomitega määratleda üksikasjaliku klassifikatsiooni krooniline lümfoidne leukeemia, ja näitab sobivat vastust ravile toodetud. Peamised vormid krooniline lümfoidne leukeemia on järgmised:

  • Healoomuline kujul;
  • Klassikaline (progressiivne) kujul;
  • Kasvaja kujul;
  • Splenomehalicheskiy kujul (tõusuga põrna);
  • Luuüdi kujul;
  • Vormis kroonilise lümfoidse leukeemia raskustes tsütolüüsil;
  • Prolimfotsytarni kujul;
  • Leukeemia volosatokletochnyy;
  • T-rakkude vormi.

Healoomuline kujul. Provotseerib aeglane ja märgatavad vaid aastate jooksul tõusu veres lümfotsütoosiga miks kaasneb ka arvu suurenemine valgete vereliblede ta. Tähelepanuväärne on, et selles vormis haigus võib kesta pikka aega, kuni aastakümneid. Efektiivsus ei ole katki. Enamikul juhtudel, kui patsientidel järelevalve all sternalnaya punktsioon ja histoloogilisel lümfisõlmed ei ole tehtud. Need uuringud mõjuta oluliselt psüühika, samas nemad ega tsytostatycheskye ravimid on tingitud sarnaste omadustega haiguse ei pea lõppema patsiendi elu.

Klassikaline (progressiivne) kujul. See algab vormi sarnane eelmisega, kuid valgete vereliblede suureneb kuust kuusse, märgatav kasv lümfisõlmed, mis on testopodobnoy järjepidevus võib olla veidi painduv ja pehme. Eesmärk tsütostaatilised ravi läbi puhul olulist suurenemist haigussümptomeid, samuti kasvu lümfisõlmed ja leukotsütoos.

Kasvaja kujul. See funktsioon on kasvav tähtsus järjepidevus ja tihedus lümfisõlmed, leukotsütoos seega väike. Suurenemine mandlid peaaegu sulgedes need kokku. Põrn suureneb mõõduka jõudlust, mõnel juhul suurenemine võib olla märkimisväärne, kuni kõne mõne sentimeetri ülemine veerand. Joobe sel juhul on just märgatav iseloomu.

Luuüdi kujul. Seda iseloomustab kiirestiprogresseeruva pantsytopenyey, osaline või täielik asendamine küpse lümfotsüütide hajusalt kasvuetappi nende luuüdis. Suurenemine on täheldatud lümfisõlmed, põrn enamikel juhtudel suurenemist ei võetud, kuna maks. Nagu morfoloogilised muutused, neid iseloomustab homogeensus struktuur, mis omandab tuuma kromatiin, mõningatel juhtudel on täheldatud, piktonichnost, liigendamismeetmed määratleti harva. Nimelt varem sel kujul toonud surma, eluiga haiguse kuni 2 aastat.

Prolimfotsytarni kujul. Erinevus on peamiselt morfoloogia lümfotsüüdid. Kliinilised tunnused iseloomustavad kiire areng sellisel kujul, millel on märkimisväärne põrna suurenemine ja mõõdukust kasv perifeerse lümfisõlmed.

Krooniline lümfoidne leukeemia koos paraproteyinemiyeyu. Kliinilised tunnused on tavalised eespool loetletud koos monoklonaalne hammapatiey tüüp G või M-.

Volosatokletochnaya kujul. Sel juhul nimi identifitseerib struktuurseid tunnuseid lümfotsüüdid esindavad väljatöötamise protsessi kroonilise lümfoidse leukeemia selles vormis. Kliiniline pilt on teema, mis on tsytopenyy selle mis tahes vormis (mõõdukus / raskusaste). Suurenenud põrn, lümfisõlmed on normaalse suurusega. Tingimuseks vormis tehnika kuni täieliku puudumise kohta progresseerumise aastate jooksul. Seal hranulotsytopenyya, mõnel juhul provotseerida fataalse tüsistused nakatamisvõimele ja trombotsütopeenia, mida iseloomustab hemorraagilise sündroomi.

T-kujuliseks. See vorm moodustab umbes 5% juhtudest. Infiltratsioon mõjutab peamiselt nahka ja sügav koekihtides pärisnahka. Blood leukotsütoos iseloomustab erineva raskusastmega selle tõsidusest, seal neutropeenia, aneemia.

Lümfoidne leukeemia, haiguse ravi

Feature lymfoleykoza on ravi, et eksperdid nõustuvad ebaotstarbekuse koosoleku alguses. See on tingitud asjaolust, et enamik patsiente algetappidel haiguse kanda see "helendavad" kaudu. Seega, pikka aega ei saanud mööda ilma ravimitega, ning elada ilma piiranguteta, olles suhteliselt heas seisukorras.

Ravi toimub krooniline lümfoidne leukeemia, ja ainult siis, kui see on õigustatud ka omanäolise ja silmatorkav ilmingud haigus. Seega teostatavust raviks kui toimub kiire suurenemise lümfotsüütide arvu, samuti progresseerumist tükid, kiire ja märkimisväärse suurenemise põrn, suurenemine aneemia ja trombotsütopeenia.

Ravi on vajalik juhul, funktsioonid omane kasvaja joove. Kas nad on higistamine öösel, kiire kaalulangus, pidev nõrkus ja palavik.

Täna aktiivselt raviks kasutatav keemiaravi. Alles hiljuti raviks kasutati hlorbutin, kuid nüüd suurim ravi efektiivsust saavutada, kasutades puriini analoogid. Kiiret lahendust on bioimmunoterapiya ja meetod, mille puhul kasutatakse monokloonseid antikehi tüübist. Nende panus vallandab selektiivse kasvajarakkude hävimist, kuid tervete kudede kahjustuse tekkimist.

Kuna soovitud efekti nende meetodite kasutamiseks, määratud arsti poolt suurtes annustes keemiaravi, mis hõlmab siirdamisest vereloome tüvirakkude veelgi rakkudes. Juuresolekul suur kasvaja mass kasutavatel patsientidel kiiritusravi, mis tegutseb täiendava ravina.

Tugev kasv põrna nõuda täielikku eemaldamist kehast.

Haiguse diagnoosimiseks vajab ravi spetsialistid nagu arst ja hematoloog.

Kui te arvate, et teil Lümfoidne leukeemia ja iseloomulik selle haiguse sümptomeid, siis aitab arst Terapeut (või hematoloog).

Pakume ka kasutada meie online-teenuse haiguste diagnostika, mis põhineb tõenäoline kirkad kehtestatud haiguse sümptomeid.