Luuvähk - Sümptomid, tüübid ja omadused, riskifaktorid haiguse diagnoosimise ja põhimõtted le


Luuvähk (või vähk luu tuumori või luu) on üldistav määratlus kasutada healoomulised kasvajad eest (koos võimalusega taassünd) ja pahaloomulised tüübist. Luuvähk, mille sümptomid avalduvad erinevalt, sõltuvalt konkreetsest vähiliik, varajased sümptomid võivad kaasneda väike ja seetõttu tihti ignoreeritakse patsientidel. Tähelepanuväärselt tegeliku luuvähk diagnoosiga patsientide harva (umbes 1% kasvajad), kuid tänu kasvajate moodustumise konkreetse elundi või süsteemi, ja metastaase luu, mõned vähivormidesse seotud luuvähk.

  • Üldine kirjeldus
  • Tüübid ja osobenosty
  • Riskitegurid
  • Sümptomid
  • Diagnoos ja ravi

Üldine kirjeldus


Luuvähk on kõige sagedamini diagnoositud vähkidega. Põhimõtteliselt on see haigus kahjustab lastel ja noorukitel üksikisikud, palju vähem diagnoositud luuvähk eakatel. Tapa luud enamasti põhjustatud metastaatilise vähkkasvaja teistes piirkondades (rinnavähi, kopsuvähi ja teised.). Sõltuvalt haiguse edaspidi esmane või teisene. Esmane luuvähk areneb iseseisvalt. Teisene luuvähk (või nagu seda näitavad luu metastaatilise vähi) areneb varem määratud kujul, st juhtudel, kui on olemas kokkulangevus luus vähirakkude muudest piirkondadest.

Tuletame meelde, meie lugejad, et on metastaasid. Metastasis mõjutab protsess, mille hakkavad moodustuma sekundaarse koldeid tuumori kasvu, metastaaside. Metastaasid hakkavad moodustuma arvelt aitavad seda levikut teistesse piirkondadesse ning rakkude ja kudede alalt esialgne (primaarne) kasvaja asukohta. On põhjal sellises protsessis metastaasid, vaikimisi põhjustel näitavad pahaloomuliste milline kasvaja. Samal ajal välistab metastaaside ravi puudub eemaldamata kasvaja ja metastaaside ise. Sageli on see tingitud lüüasaamist mitmeid siseorganeid (aju, maksa, jne) obuslavlyvaemoho metastaasid, kasvajad on ravimatu.

Haigus, mis me nüüd elama tekib siis, kui luu rakud hakkavad vohamise ja juhuslikult. Vähirakud kasvavad otse luu. Jätkuva kontrollimatu jagunemine, see tähendab kui uusi rakke ei ole vajalik, kuid nad jätkavad ka jagada, ehitada vormitud - see on kasvaja. Samuti kasvajarakud võivad kasvada, mis on vahetus läheduses need koed, samuti levivad teistesse kehaosadesse. See pilt vastab pahaloomuliste kasvajate moodustumine kui kasvaja on healoomuline, see on sarnane teiste jaotatavate elundite esineb.

Iseärasustest sõltuvalt kahjustuse, eristada asjakohaseid liiki luuvähk, kaaluge need allpool.

Luuvähk: tüübid ja omadused

Nagu me juba tuvastatud, luu kasvaja võib olla healoomulised ja pahaloomulised. Loetlemisega võimalusi me ei tegele omane sümptomeid, kuid ainult valida eripäradele üldise esitusviisi.

Autor healoomuliste kasvajate hulka:

  • Osteoom. Sel juhul, kui kasvaja on märgistatud juba healoomulised. Seda iseloomustab soodne muidugi see kasvab väga aeglaselt, ei kipu ozlokachestvlenyyu ümbritsevas koes ei idanevad, ole altid metastaaside. Peamiselt diagnoositakse lastel ja noortel täiskasvanutel (kokku vanuserühmas - patsientidel 5-20-aastased). Osteoom teatud liiki vorme, erinevuseks on lokaliseerimine ja struktuuri. Eriti puudutab see hyperplastycheskye osteoom, baasil moodustatud luu (osteoidne osteoom, osteoom) ja heteroplasticheskie osteoom moodustunud sidekoe (osteophytes). Enamik lokaliseeritud kasvajad välispinnale luu lokaliseeritud kindla luud kolju, õla, reie- ja sääreosa on otsaseina, võre, ülalõua siinuste ja kiilu. Samuti katk võib sattuda lülikehade. Tavaliselt osteoomi on haruldane ilming looduses, kuid lubatud erandid. Sellisena Gardner peetakse haigus, mis kaasneb moodustamine mitme kasvaja moodustised, samuti kaasasündinud osteoom kahjustuste kolju luud. Viimati tekkimas rikkumise arengus mesenchymal kude, esineda koos mitmete teiste pahed. Osteoom ise ei ole valus, nende olemasolu ei kaasne mingeid sümptomeid, aga kaua alguseni zdavlyuvatysya lähedal anatoomilise haridus - see on võib põhjustada avaldada erinevaid sümptomeid alates nägemispuudega ja lõpetades arengut epilepsiahood. Osteo- teha ainult kirurgiliselt.
  • Osteoom Osteoom
  • Osteoidi osteoomi (see - osteoidi osteoomi). Sellised kasvajad on enamasti üksik, selle läbimõõt on väiksem kui 1 cm. Kontuurid oma selge, lokaliseerimine on võimalik igal kondid (välja arvatud - rinnaku ja kolju). Tuginedes statistikale seda tüüpi vähi diagnoositakse keskmiselt 11% teket healoomuline kasvaja formatsioonid. Enamikul juhtudel kahjustuste eksponeeritud reie-, millele järgneb või sageduste Luude isoleeritud bolshebertsovuyu luude ja lõpuks õlavarreluu. Raskused diagnoosi tekkida, sest väike kasvaja tekkimise ja puuduvad konkreetsed sümptomid. Selle tõttu sageli osteoydnoy osteoomi ravi põhineb valel diagnoosi ja seega tulutuks. Ainus ravi on operatsioon, selle maksumus määratakse lokaliseerimine ja teatud tüüpi vähi. Selline hariduse pärast eemaldamist ei ole üldiselt teema kordumist.
  • Osteoidi osteoomi kolju Otsmikuluu pilt Osteoidi osteoomi kolju Otsmikuluu pilt
  • Osteokondroomi (see - ektostoz). Sel juhul kasvajate moodustumine näib kasvada põhineb tüüpi luu, mis peaks kuuluma kui "cap", seekord kõhrest. Osteokondroomi on värvitu mass oma struktuuri. Põhimõtteliselt avastatud patsienti vanuses 10-25 aastat. Samalaadne kasvaja, sest mis saab märgistatud osteofüütide patogeneesi omadused (eripära haiguse, millal see juhtub) peetakse kasvaja teket on midagi pistmist. Osteophytes ümber moodustuvad mõjutada ühist haiguste nagu osteoartriit. Teisisõnu, osteofüütide valesti külge osteokondroomi, nad ei ole sünonüümid. Nagu lokaliseerimine, siis võib pilt olla erinev, kuid umbes pooltel juhtudel diagnoositakse kahjustused alt reie-, lüüasaamist ülemise sääreosa ja võita ülemine õlavarreluu. Tuvastamine lubatud teisi luid, välja arvatud näo luud kolju kahjustusi. Jalad, käed ja selg, vahepeal harva mõjutanud. Läbimõõt kasvaja võib olla kuni 14 sentimeetrit, mille maksimaalne perspektiivis vaatlemise patsientidest ei täheldatud juhtudel pahaloomuliste kasvajate Protsessi tõenäosust sellise variandi, vahepeal on 1-2%. Korduslülitused kui võimalik, on enamasti ilmnes esimese 26 kuud pärast kirurgilist eemaldamist kasvaja. Sarnane võimalus on võimalik puudulik kasvaja eemaldamise puudulik või eemaldada kork. Ravi osteokondroomi ainult siis radikaali tagajärjed, milleks kirurgilist eemaldamist kasvaja.
  • Kondroom. Kondroom saab ka edaspidi kõhre tuumori või hryaschevik et nagu saate aru struktuur määrab nende omadused on kasvajate - see põhineb kõhre. Tuginedes asukoha luu ja toota enhondrom ekhondromu. Enhondroma moodustatud otse luu, millele on lisatud värskeim praktiline pakatav kasvaja kasvu. Ekhondroma tungib luu, poole pehmete kudede, see tähendab, et läheb piire luu, mida see puudutab. Kondroom oma asukohta mõjutavad sageli luid jalad ja käed, harvem katk olema tasane ja pikad luud. Sümptomid halva valu sümptomeid, ilmub on peamiselt tingitud vigastuse või tulemusena patoloogilised luumurrud põhjustatud luukasvule juuresolekul kasvaja (mis on oluline lokaliseerimise distaalses jäsemetele). Ravi chondrules vajab operatsiooni, milles kasvaja eemaldatakse ja viiakse plastist defekti. Ozlokachestvlenye protsess toimub peamiselt suurte kasvaja suurust, zoseredzhuvanyh luudes vaagna ja pikk toruluude. Üldiselt prognoos on soodne.
  • Hondromiksoidnaya fibroomi. Seda tüüpi kasvaja tekkimise üsna haruldased, ei healoomulised. Põhimõtteliselt on see võimalik lüüa pikad luud, kuid võita ei ole välistatud ja teisi luid. Tavaliselt iseloomustab haigust sama soodne, kuid lastakse taastekke ja isegi ozlokachestvlenyya. Ilmutus Hondromiksoidnaya kondroom kaasneb suurem valu, mis tekib, kui seal tegelikult oli kasvaja. Kui raske kliinilise kulu võib tekkida lihaste atroofia jalale, liikumisraskused, võib ka asub vahetus läheduses kasvaja ühist. Sageli kasvajaid leiti sääreluu, kandluu. Kas see üllatas vaagna, õla luud, roided, kolju, rinnak, selgroolülid. Kõige agressiivse tuumori kasvu - kahjustustes selg. Hondromiksoidnaya fibroom, mille sümptomiteks on võrdselt nii meestel kui naistel, areneb igas vanuses patsientidel. Eriti väljendunud sümptomid ja kõige kiirem kasvajate kasvu tuvastasime lastel. Umbes 15% juhtudest ajal iseloomustab sümptomite puudumisel per se, tuvastusvõimalusi kasvaja esineb juhus, ajal röntgenkiirte suunas ortopeediline või trauma.
  • Hondroblastoma. Seda tüüpi kasvaja teket on sarnaselt healoomulised, kuid see väide on liigestatud. Esiteks tähendavad, et kasvaja on moodustunud kõhrest, keskendudes epiphyseal piirkonnas pikka toruluude. Distaalne reieluu epifüüsi on esimesel kohal osa kahjustus, kahjustus proksimaalse epifüüsi sääreluu on teine, ja lõpuks proksimaalse epifüüsi õlavarreluud kahjustused - kolmanda koha. Midagi harva leitud proksimaalse epifüüsi Hondroblastoma reieluu luu jala ja vaagna. Praktikas, kui palju on juhtumeid chondroblast välimuse roided, rinnak, selg, abaluu, rangluu, põlvekeder, luu, randmed, murde ja võlvi kolju ja alalõualuu. Sageli diagnoositakse pärast 20. eluaastat, veidi vähem - täiskasvanueas ja vana-aastased. Vastavalt erinevatele vanusegruppidele on Hondroblastoma andmed, mis näitavad, et see diagnoositakse keskmiselt 1-4% võimalikest healoomuline kasvaja koosseise. Olemas on ka tendents meeste sedalaadi opholi - nad on seda diagnoositud keskmiselt kaks korda rohkem kui vastavalt naistel. Pange tähele, et hondroblastoma saab mitte ainult healoomuline, kuid pahaloomulised. Healoomuline hondroblastoma võib tekkida kas tüüpiline või segatud kujul. Leidub sortide mõlemat tüüpi kasvajad. Jah, healoomuline Hondroblastoma võib avalduda oma järgmised sordid: tsüstiline hondroblastoma, hondromnyh hondroblastoma, hondroblastoma of Hondromiksoidnaya fibroomi või osteoblastoklastoma. Omakorda pahaloomuline Hondroblastoma võib esineda oma järgmised sordid: svitloklitynnyy chondrosarcoma, pahaloomulised esmane hondroblastoma või hondroblastoma ozlokachestvennaya (viimases versioonis kui võimalik selle muundumise chondrosarcomata või osteogeenne sarkoom hondroblasticheskuyu). Pahaloomulised vormid chondroblast diagnoositud umbes 7% chondroblast tervikuna (st, healoomuline ja sealhulgas). Ozlokachestvlenye peamiselt taustal mitmete enne kordusi käesoleva healoomulise haiguse vormi, mis on põhjustatud mittetäieliku eelkõige selle kirurgilist eemaldamist.
  • Giant kasvaja (see - või osteoklastoma osteoblastoklastoma). See luu kasvaja diagnoositakse sageli. Konkreetsed erinevused kalduvad mehed või naised seda haigust ei järgita, siis võite lisada, et tekitati talle mõlemast soost võrdselt. Samuti on tähtsad geneetiline eelsoodumus. Seoses vanusega kalde üldiselt haiguse saab kindlaks 1 aasta 70 aastat, kuid üle poole hiiglasliku kasvaja avastamise suudab tuvastada vanusest 20-30 aastat, tipp esinemissagedus vanusega. Samal ajal võite lisada, et lapsed alla kaksteist aastat tundub väga haruldane kasvaja. Põhimõtteliselt üksildane kasvaja moodustumise mõnel juhul on selle dual keskendudes peamiselt asub luud. Enamik kahjustusi tuleb pikk toruluude, mis on oluline keskmiselt 74% juhtudest, on väikesed ja lamedad luud on mõjutatud vähem. Kasvaja toruluudes märgitud epimetafizarnyh osakonda. Ei näinud oma idanema epifüüsi ja liigesekõhre. 0,2% juhtudest, mis on üsna haruldane, diaphyseal lokaliseerimine. Healoomulisi kasvajaid saab muuta pahaloomuline, lisaks on osteoblastoklastoma esmane ozlokachestvennoy. Pahaloomulised osteoblastoklastomy lokaliseeritud healoomuline kasvaja teket on sarnane sellele tüübile. Luukoe seega hävitava protsesse. Struktuur jaotub giant multi-kasvajarakke ja ainurakse haridus, pöörates hiidrakke mängivad olulist rolli mitte ainult arengus kasvajate formeerumise võrdlus ainuraksed. Cellular päritolu kasvaja moodustumise üldiselt ei ole teada. Kliiniline kulg iseloomustab omal zamedlennostyu valu ilmub hilja ja on mõõdukas. Kõhupuhitus ja luude deformatsioon vaadeldud hilisemates etappides haigus. Protsess on lisatud levikut metastaase nii ümbritseva veenides ja veenid kaugetesse nagu kopsud. Siin nad hoidsid healoomulised struktuuri, aga neil on võime toota luu. Osteoblastoklastoma moodustatud alad, mis on määratud valdkondades luude kasvu. Eelkõige selle kaela ja reieluu pea, suur või väike varras reieluu. Turse võib mõjutada liigesekõhre lõpuks luu täielikult, aidates seega paistetus või hävitamise koore kiht, siis see läheb kaugemale mõjutab luude. Mõningatel juhtudel hävitamise luukasvaja on ebaühtlaselt, kliinilise ja radioloogilise funktsioonid kaalumise punkti või rakulise-trabekulyarnuyu selle struktuuri või isegi täielikku kadumist luu mõjul tuumori kasvu - antud juhul lytycheskoy kaudu. Väärib märkimist, lytycheskaya kujul arendab rasedatel, mille arengut kasvajate nii kiire ja särav oma kliinilist pilti diagnoositud pahaloomuline seda vormi. Ravi sellisel juhul ette aborti, kuigi tegelikkuses oli juhtumeid avastamise kasvajad ja viimases raseduskuul, mistõttu ravi algas pärast sünnitust. Kui see kõigepealt, healoomuline kasvaja, nüüd tuli mõte see läbi vaadata, võttes arvesse selle võimalikku pahaloomulisi looduse ja kalduvus ozlokachestvlenyyu. Mitmed küsimused on lisaks jääb selgusetuks.
  • Angioomi. Sel juhul üldistatud definitsiooni rühm veresoonte kasvajad, mis moodustuvad põhjal lümfi või veresooned. Localization kasvajate võib olla pindmised (naha või limaskestade mõjutab), lisaks sellele peab neil võib paikneda siseorganeid ja lihaseid. Samaaegne nende olemasolu on ilminguid verejooks, need omakorda võib avalduda erineval määral selle intensiivsust. Eemaldamise selliste kasvajate viiakse läbi erinevate meetoditega (kiiritusravi, skleroteraapia, krüoteraapia) kui võimalik on ka operatsiooni. Teema võita erinevaid organeid ja kudesid, samas angioomi võib olla nii ühe kui ka mitme. Suurused erinevad ka. Kui mõtleme puhul hemangioma (anomaalia koos veresoonte kahjustustest), kasvajatest sinine ja punane, ja kui chylangioma (ebanormaalsust lümfivedelikuni), näiteks kasvajate värvitu. Põhimõtteliselt angioom on lapsed - need moodustavad ligikaudu 80% juhtudest kaasasündinud vorme kasvajad. Sa peaksid ka tähistada kalduvus süvenemise ja mõnikord - väga kiire. Põhimõtteliselt angioomi on üleval pool keha, kaela ja pea. Mõnevõrra vähem mõjutatud orbiidil, silmalaud, kopsud, neelu, häbeme luu, maks jt Enamik kaasasündinud angioom, ja nende kasv on tingitud veresoonte kasvu kasvaja ise. Need veresoonte kasvu koesse neid ümbritseva seeläbi nende hävitamise, mis on sarnane kasvajarakkude kasvu vähiga.
  • Müksoomi. Müksoom on moodustamine õõnesiseseks kasvaja, mis mõjutab südame. See kasvaja on healoomuline ja kõik sordid seda tüüpi kasvaja seda 50% juhtudest tuvastasime täiskasvanutel, 15% - in patsientide grupid lapsepõlves. In 75% lokaliseerimine kasvaja moodustumise langeb vasakus kojas, 20% juhtudest - paremal. Väike osa juhtudest esineb südameklapi või vatsakesed. Peamised patsiendi vanusest - 40-60 aastat. Enamik südame müksoomi diagnoositakse naistel kui meestel. Iseenesest kasvaja põhineb sidekoe ja see sisaldab suurel hulgal lima. In kahjustusi südames, müksoomi võib esineda ka jalgadel, on lihasesisene kude, pealispinda ja aponeuroosi. Mõnevõrra vähem allutatud lüüasaamist närvitüvedesse ja põis.
  • Fibroom. Fibroom on healoomuline kasvaja põhjal küpsete sidekude. See võib moodustuda igal kehaosa. See võib olla hajuv või piiratud. Tekkiv haigusest ja selle sümptomite sõltuvad otseselt kui lipoome paiknev, samuti omadusi kasvu. Võimalus ümberkujundamise healoomuline pahaloomuline teket hariduses. Fibroom ravitakse operatsiooni.
  • Eosinofiilne granuloomist. Haigus mõjutab kui patoloogiat tundmatut, mille jaoks iseloomustab granuloomide (infiltratsiooni) luudes ja granuloomide turvaelement on juuresolekul märkimisväärne hulk neist eosinofiilne leukotsüüdid. Mõned autorid usuvad, et haigus on nakkav ja allergilise iseloomuga, mõned - mis see on seotud trauma, mõned - koos hlystnoy koeinvasioon. Haigus diagnoositakse väga harva ja peamiselt koolieelses eas. Peamised haigustunnused on teatanud, et kui ta moodustas ühe või mitme kasvajarakke, mis mõjutavad tubulaarset ja lamedad luud. Enamik kahjustusi suhtes selgroolüli, reieluu, kolju võlvkelder luud ja kondid vaagen.
Struktuuri pika toruluude

Autor pahaloomuliste kasvajate hulka:

  • Ewing sarkoom. Seda tüüpi kasvaja on pahaloomuline, kaotusega see olla luust luukere, enamasti - alumine osa pikad luud, rangluu, selg, vaagna, roided, abaluu. Ewing Sarcoma võtab sagedus diagnoosimiseks laste Teiseks toimub üldiselt alla 5-aastane ja täiskasvanutele - 30 aastat. Tipp esinemissagedus selle - vanus 10 kuni 15 aastat. Tekkepõhjused Ewing sarkoom hetkel on siiani teadmata, kuid seos leiti 40% juhtudest haiguse eelmisest vigastusi. Harvadel juhtudel, Ewing sarkoom areneb vnekostnoho patoloogia, koos oma pehmete kudede kahjustused, peamiselt kahjustused alluvad, nagu juba öeldud luud. Haigus võib lokaliseeritud ja metastaatilise etapid arengut. Lokaliseeritud Ewing sarkoom laval seab ta ulatub esmane kahjustuste pehmete kudede, on tema tihe, kaugmetastaasid täheldatud. Nagu metastaatilise etappi, kasvaja seejärel võib levida teistesse kehaosadesse patsiendi (luuüdi, luud, kopsud, maks, kesknärvisüsteemi, jne). Üldiselt Ewing sarkoom on kõige agressiivsemad pahaloomuliste kasvajate teket. Väärib märkimist, umbes 90% algust tahes tegevust patsientide ravi juba tõeline metastaaside (peamine valdkond - luud, kopsud ja luuüdi).
  • Ewing sarkoom Ewing sarkoom
  • Osteogeeniline sarkoom. Osteogeeniline sarkoomi esindab kasvaja, pahaloomulised rakud, mis pärinevad luust, ja nad ei ole käesoleva koe ja toota. Osteogeeniline sarkoom võib olla sklerotycheskoy (osteoplastycheskoy) osteolüütilised või segatud, mis on määratud radiographically. Nagu nähtub käesoleva sarkoomi toimub vahetult läbi luu elementi, nagu seda iseloomustab kiire progresseerumise ja varajase metastaaside. Ilmneb osteogeenseteks sarkoomi igas vanuses, kuid umbes 65% maksimaalsest esinemissagedus esineb vanuses 10 kuni 30 aastat. Samuti tuleb märkida, et enamik arengumaid sarkoom lõpu perioodi puberteet. Seoses seksuaalne kalle, siis on oluline ka: mehed haigeks peaaegu kaks korda sagedamini kui naised. Eelistatud osteogeenne sarkoom lokaliseerimine keskkond on pikad luud ja umbes 1 5 juhul osteogeense sarkoome oma lokaliseerimine on lühike või korter luud. Kuni 6 korda sagedamini mõjutatud luud alajäsemete võrreldes kondid jäsemetes, umbes 80% üldarvust kasvajate mõjutavate alajäsemete, kontsentreeriti põlveliigese. Samuti mõjutab tihti puusa, õla ja sääreluus malobertsovaya ja vaagna luud, küünarluu ja õlarihm. Raadiusega kus hyhantokletochnaya kasvaja näib sageli, harva kaasneb suurem osteogeenne sarkoom. Osteogeeniline sarkoom peaaegu kunagi tärkavad põlvekeder. Kolju on mõjutatud peamiselt laste peale sellist kahjustust kehtib vanematel patsientidel, kuid on komplikatsioone see toimib osteodystrofyy. Kasvajate arengut mõnel juhul on kaasnenud kiire luude kasvu. Laste kes pöördub osteogeenseteks sarkoom, enamik kasvu eespool (kui võrdne kogu vanusepiir), seesama haigus kahjustab skeleti osade, mis kasvavad kiiremini. Enamik neist on eriliseks ka suhted traumad predraspolahayuscheho teguriks sarkoomi, trauma, kuid järjest tegur, mis võimaldab peaaegu juhuslikult see tuvastatakse ajal röntgenkiirte.
  • Parostalnaya sarkoom. Seda tüüpi sarkoom on üks sortide võimalusi Osteosarkoomi. Sagedus avastamine on keskmiselt 4% kogu osteosarkom, et kasvaja on üsna haruldane. Developing seda otse luupinnaga turvaelement on pikk ja samal ajal vähem pahaloomulised milline muidugi. Tüüpilised kolmapäev lokaliseerimine - ala kohtades põlve (tagapind reie- või sääreluu), see moodustab umbes 70% seda tüüpi sarkoome. Harvadel juhtudel on mõjutanud kolju, vaagna ja selgroo, õla, jala ja käe luud (sõna otseses mõttes üksikjuhud). See kasvaja on bony järjepidevuse keskendub see kaugemale luu, kuid on seotud põhihaiguse luu- ja peryostom. In sagedastest on nii, nagu kapslis, mis aga ei välista, et selle idanema kõrval lihaseid.
  • Chondrosarcoma. See kasvaja on üks levinumaid tuumori patoloogiate pall skelett. Keskmes sisaldab kõhre. Põhimõtteliselt chondrosarcoma areneb flat luud ja kuigi see on võimalik tuvastada näiteks kasvajate toruluude. On mitmeid variante stsenaariumi, mille kohaselt need kasvajad võivad süveneda. Jah, see võib olla suhteliselt soodsa stsenaariumi progresseerumist, kus kasv aeglustus kasvajate teket ja metastaaside toimub hilisemates etappides või ebasoodsad, kus kasvaja kasv on kiire ja metastaaside alustada varakult. Need on kaks peamist võimalust, mis teatud erandid võimalikud kaalumisel üldpilt haiguse igal juhul. Chondrosarcomata ravi on operatsioon, prognoos määratakse kindlaks spetsiifilise haiguse teisendi, samuti võimelisena radikaali mõju kasvaja. Enamik selle kasvaja kannatab õlavöötme vaagna, puusa ja õla luud, roided. Keskmiselt 60% juhtudest diagnoositakse patsientidel keskel ja vanuserühmas (vanus 40-60 aastat). Kuid see ei välista avastamise chondrosaroma ja patsientide teiste aegade. Seega statistika näitab, et esimesel korral see haigus registreeriti 6 aastat, samas kui viimane - in 90. seksuaalse kalle võib näidata, et mehed on kaks korda suurem tõenäosus tulla haiguse võrreldes naistega. Chondrosarcoma võimalik kohtuda mitme kraadi pahaloomulisi kasvajaid protsessi. Seega, üks pahaloomulisuse astmega chondrosarcomata kaasas kohalolekul primaarse kasvaja koosseisus hondroydnoy kangast, viimasel omakorda sisaldab kondrotsüütidest, mis sisaldavad väikese tihedusega tuuma. Natukese aja arvu multi-rakkude puudub näitaja mitoosi. Suhe 2 kraadi iseloomustab peamiselt miksoidnaya rakkudevaheline aine, rakkude arv kui enam kui 1 °. Klastrid rakkude toimub perimeetril lobules. Suurenenud core mitoosi arvud esinevad ühe numbri, on valdkondi, hävitamine, mis on - valdkondades nekroos. Lõpuks, 3. klass, mida iseloomustab miksoidnaya rakkudevahelise aine koostise, kujundus rakud on ribadena või rühmad. Määratakse juuresolekul märkimisväärsel hulgal star-rakud või ebaühtlaselt. Mitmetuumsed rakud muutub palju, palju ja rakke, mis suurenes tuum. On arvud mitoosi, ulatuslikud alad nekroos. Kui sa ei lähe üksikasjalikuks läbivaatamiseks selline muutus, ja ehitada ainult tuntuse chondrosarcomata, võib see viidata, et aste on kõrgem, vastavalt suurem tõenäosus alguses metastaaside ja retsidiivi ravi pärast kirurgilist eemaldamist kasvaja teket.
  • Chondrosarcoma (pildil) Chondrosarcoma (pildil)
  • Hordoma. Seda tüüpi kasvaja saab märgistada ja healoomuline kasvaja ja pahaloomuline kasvaja. Vahepeal healoomuline iseloomu kasvaja on vastuoluline. Arvestades asjaolu, et kasvu kasvaja moodustumise toimub aeglaselt ja metastaaside harva näha väljastpoolt seda loetakse healoomulised. Ent kuna kasvaja asub konkreetses piirkonnas, nimelt tema asukoht muudab arengut komplikatsioone. Kõige kasvaja võib korduda hiljem, st taastada oma arengu pärast näiliselt täielik taastumine patsient. Seetõttu, vastavalt põhimõtetele, mis on klassifikatsioon kasvajate, õigem on oma viide pahaloomulised kasvajad. Diagnoositud hordoma harva (ligikaudu 1% kasvaja moodustised, mis mõjutavad luustik) moodustub jäänuseid embrüonaalsete notochord. Eelistatavalt ilmub hordoma ristluu, antud juhul - patsientidel 40-60 aastat, sagedamini meestel. Kui kasvaja on diagnoositud noortel täiskasvanutel, see on tavaliselt kasvaja hetkel koljupõhimiku. Ta viitas piirkonnas ning on võtmetegurid võita hordoma. Kasvajad jagatakse järgmistes vormides: hondroidnoy hordoma, eristamata hordoma ja hordoma tavaliselt. Kõige väiksem iseloomustab agressiivsus hondroidnoy hordoma. Diferentseerumata altid metastaaside ja agresiivseim need vormid. Mõnikord on keeruline kindlaks määrata konkreetset tüüpi kasvaja, sel juhul peetakse sageli tuleb moodustada chondrosarcoma (sest lokaliseerimine ja koosluse struktuuri). Tegemist on diferentseerumata kasvajad ja muidugi eristamise vajalikkust eriti kasvajate tekkeks. Kui see on tõesti umbes chondrosarcoma, mitte hordoma, et on põhjust soodsa prognoosi ta. Asjaolu, et chondrosarcoma on tundlikumaks kiiritusraviga, mis on aluseks nende väiteid. Hordomy ravi vajab operatsiooni, mille suurus määratakse individuaalselt olenevalt patoloogiline protsess.

Luuvähk: riskitegurid

Vaatamata asjaolule, et kindlaid põhjusi luuvähk hetkel ei olnud võimalik määrata, et see ei välista jaotamise teatud tegurid, mis viivad selle arengut haigus. Eelkõige:

  • taoline healoomuline haigus, mis mõjutab luid kui Paget tõbi;
  • pärilikkus (olemasolu vahetu sugulaste seda haigust varem);
  • kiirgus;
  • luu vigastuse (jällegi tegurina, mis aitab kaasa vähi arengut, kahju ei saa pidada, kuid see on kahju, nagu on määratud, on taudi).

Mõned soodsad tegurid saab identifitseerida ja mõnede teatavat liiki luuvähk.

  • Osteosarkoomi: meessugu, vanus 10 kuni 30 aastat, kellel on luuüdi siirdamist, retinoblastoom (silma vähk, haruldane haigus), esinemine päriliku vähi sündroomid.
  • Chondrosarcoma: suur hulk eksostoos (pärilik haigus tüüpi, kus luud on mõjutatud iseloomuliku koonus), vanus on 20 aastat.

Teiste vähk piisav tegur vähk sobitamine teatud vanuserühmas, mis aga ei ole otseselt võimalik määrata, kuna muutumine võimalusi.

Luuvähk: Sümptomid

Kliinilised nähud haiguse põhineb järgmistest sümptomitest:

  • Pain. Pain, nagu võib näha, kui on olemas, kohas, kus kasvaja moodustumist. Valu võib olla pidev, oma võit on käigus koormuste ja liikumiste öösel (ajal lõõgastuda lihaseid).
  • Turse. Turse tekib sarnaselt piirkonnas, kus kasvaja, sh paistetust ümbritseb seda. Märgatav see hilisstaadiumis haiguse, mis on üle, kui kasvaja on juba jõudnud märkimisväärse suurusega. Mõningatel juhtudel võib turse ole võimalik avastada ülevaatuse ajal kompimise.
  • Raskused liigutusi. Olles lähedal mõjutada ühist, kasvaja, sest kasv viib teatavaid raskusi oma töö. Liikumine läbi jäsemed võib piirduda. Kui alistus võita jala liigesed, võib see põhjustada tuimust, surinat neid lonkamine.
  • Deformatsioon jalale või keha.
  • Kaalulangus, higistamine, palavik, letargia - sümptomid ühine "rike" keha, kas tausta vähk ja haigusi taustal mingit muud tüüpi.

Korrigeeritud sümptomid, nagu võib näha, seotud paljude haiguste ja see ei puuduta ainult viimase punktina. Vahepeal, kui kestuse ilminguid sümptomid nagu valu jäsemetes, on rohkem kui kaks nädalat, siis tuleb alati konsulteerida arstiga põhjaliku uuringu, et kindlaks teha konkreetset põhjust.

Vähk vaagna ja jalaluud

Harva praktikas on esmane kasvajad luukahjustustega vaagna luud. Võrdse sagedusega sel juhul on Osteosarkoomi ja chondrosaroma. Sarcoma hip diagnoositud isegi vähem. Samamoodi mitme vähivormi, mida sageli nimetatakse patoloogiat diagnoositud meestel (kui naised).

Mõelgem sümptomid on selliste haiguste nagu vähk, vaagna luud:

  • Nüri valu, mis tekib vaagna ja istmiku mõningatel juhtudel, valu võib lisatakse lühike kasv üldise kehatemperatuuri.
  • Kasv valu, tähistas eriti füüsilise koormuse ja käies, tegelik sümptom järkjärgulise süvenemise kasvaja patoloogia.
  • Eend, paistetus, tuvastasime ka tulevikus, millel on selle haiguse progresseerumise omandamisel olulist kasvaja suurust. Nahakahjustuste valdkonnas eelkõige õhem, võimaldades veresoonte struktuuris märge.
  • Spreading valu selg, lahkliha, et kubeme, reite jne .. See sümptom on oluline, et hilisemates etappides patoloogiline kokkusurutud närvide ja veresoonte kasvaja moodustumise.
  • Piirata liikumist mõjutada ühist.

Järgmisel osa sümptomid, milles me elame, vastab sedalaadi haigusi nagu vähk jalad, selle sümptomid on diagnoositud võrdse sagedusega mõlemal sugupoolel, see on nii meestele kui naistele.

  • Valu jalgade suurenenud valu ajal pingutus;
  • Liikumist piiravat jalale;
  • Välimus nahaturse, punnis;
  • Deformatsioon jalale;
  • Sagedasemad sümptomid halb enesetunne (palavik, letargia, kaalulangus, nõrkus, ja nii edasi.).

Samuti sõltumata vähiliik, saab märkida see sümptom nagu luumurrud, tähtsam hilisemates etappides vähk, kui kasvaja toob kaasa märkimisväärse liigeskahjustuste mis on otseselt seotud.

Diagnoos ja ravi

Enamasti, mis samuti on eraldanud meile tootes vähi tuvastasime juhus, kui puudu sümptomid ja jooksul röntgenkiirte näiteks kontrollida vigastuste korral. Hiljem arst võib testide seeria, nende hulgas on järgmised:

  • vereanalüüside (et määrata kindlaks tegelik tase ensüümi aluseline fosfataas; kui seda kergitatakse, on põhjust eeldada kasvaja luu, mis siiski oluline ja jooksul kasvu on üsna terve laps);
  • X-kiirte;
  • Skaneerimine kondid (antud juhul tähendab test, mis aitavad teil kindlaks teha, kus kasvaja, tema tegevuse tõttu kasutusele radioaktiivne aine vereringesse, mis imendub luukoe ja seejärel kasutades spetsiaalset skänner jälgida eriti selle mõju) ;
  • CT, MRI;
  • Luuüdi biopsia.

Võttes arvesse selliseid probleeme nagu vähiravis, on igal juhul haiguse kasutatud tehnika selle põhimõtete määratakse kasutades erinevaid, ning tuginedes etapi vähk, kasvaja asukoha haridus, patsiendi tervisest, juuresolekul metastaaside ja muid kriteeriume . Põhimõtteliselt näitab kirurgiline eemaldamine kasvaja, kuid neid saab kasutada sellise ravi kiiritusravi ja keemiaravi - peamiselt ravis need täiendavad operatsiooni.

Kui sümptomid, mis võivad viidata vähi tuleks pöörduda podiaater või onkoloog.

Kui te arvate, et teil Luuvähk ja iseloomulik selle haiguse sümptomeid, siis aitab arst ortopeedi (onkoloog või).

Pakume ka kasutada meie online-teenuse haiguste diagnostika, mis põhineb tõenäoline kirkad kehtestatud haiguse sümptomeid.