Sarkoom - haigussümptomeid, peamine vormidega sarkoom, eriti diagnoosimise ja ravi sarkoomid


Sarkoom ühendab omal rühmituse pahaloomuline kasvaja formatsioonid põhineb sidekoe konkreetse elundi. Sarcoma, mille sümptomiteks on välimuselt sõlm või mõne turse (esialgne ilmingud haigus) teatud kehaosa, vähk on erinev see esineb oma päritolu: vähk mõjutab epiteelirakud jooksul õõnsused sarkoomi on organid ei ole üldjuhul seotud .

  • Üldine kirjeldus
  • Põhjuste
  • Tüübid sarkoome
  • Kaposi sarkoom
  • Ewing sarkoom
  • Osteosarkoomi
  • Sarkoom emaka
  • Sarcoma kopse
  • Sarcoma rinna
  • Sarcoma aju
  • Sarcoma nahka
  • Sarcoma maksa
  • Epitelioidne sarkoom
  • Diagnostika
  • Kohtlemine

Üldine kirjeldus


Keskmes sarkoom, nagu me oleme öelnud, on sidekude, ning täpsemalt, see on aluseks selle koes on tuletisinstrumendid, mida aktiivselt jagunemine ja on kirjeldatud kui "ebaküps". Sellisena sidekoe võib näha (kui tegemist osteosarkoom), lihaskoe (see miosarkoma), kõhr (chondrosarcoma it), sidekude (fibrosarkoom), lihaste (rhabdomyosarcoma), rasvkoes ( liposarkoomi), limaskesta lümfivedelikuni (limfanhiosarkomy) ja veresoonte (angiosarkoom), perifeersete närvide (pahaloomuline schwannoomid), ja muid võimalusi. Lisaks nendele, mis ei kuulu nimekirjades võimalusi, on ka Unclassified pehmekoesarkoomiga, mis moodustavad ligikaudu 10% juhtudest seda haigust.

Cancer, me ka märkida, et areneb epiteelirakke, kust pind on ette aluse õõnsused siseorganite (näiteid võib selgitada neeruvähi või kopsuvähk) in sarkoomid nagu siduvad võimudele seal. See, tegelikult on erinevus sarkoomi raviks.

Sarcoma: põhjused

Täpsete põhjus, mille vastu arendamise mõju sarkoom, üldiselt on võimatu. Kuid mitte vähem, kui riskifaktorid ja põhjused, et provotseerida arengut sarkoome, kaaluge järgmisi põhipunkte:

  • Võttes teatud pärilike haiguste ja geneetiliste sündroomide:
    • pigmentglaukoomi sündroomiga nagu mitme basaal nahavähk;
    • Gardner sündroom;
    • neurofibromatoos;
    • retinoblastoom;
    • Werner sündroom jne
  • Ioniseeriva kiirgusega. Jah, on olemas tõendid, et kudede kiirgust enne (see kehtib ka tema terapeutiline toime) riski sarkoome jooksul serveri periood kaasas selline mõju. Suurenenud risk keskmiselt 10-50 korda, ning vastavalt serveri perioodil hiljem 10 aastat või enam pärast viimast kokkupuudet.
  • Tegelik patsiendi herpesviirus. See faktor eelkõige peetakse riskifaktoriks arengus Kaposi sarkoom.
  • Krooniline lymfostaza ülajäsemete mis arendab eelmise radikaalse mastektoomia. Selle taustal patsientide lähiaastatel tekkida ka pärast limfanhiosarkomy.
  • Kahju, mõju võõrkehade (nt kildudeks, jne).
  • Keemiaravi, immuunsupressiivset ravi. Keskmiselt 5-10% juhtudest ajal immunosupressiivset ravi patsientidel, kellele tehti operatsioon organtransplantatsioonijärgse diagnoositud pehmekoesarkoomiga arvestusega, et umbes 75% juhtudest võimaluste hulgast tähistatud Kaposi sarkoom.

Tüübid sarkoome

Olenevalt sarkoomi, määratletud diagnostikameetodite sellist haridust ja seetõttu vajalikku ravi sellega toime tulla. Tuginedes "siduv", järgmine esinemist eespool Põhimõtteliselt saab määrata järgmisi sarkoome:

  • Sarkoomide et kasvab luu (raske) kude:
    • osteosarkoom;
    • retikulosarkoomi;
    • Ewing sarkoom;
    • chondrosarcoma;
    • parostalnaya sarkoom.
  • Sarkoomide mis kasvavad alates rasv-, lihas- ja teiste kudede (pehmete kudede sarkoomid):
    • pehmekoesarkoom;
    • kiuline histiocytoma;
    • sarkoom nahka;
    • dermatofibrosarkoma;
    • fibrosarcoma;
    • Kaposi sarkoom;
    • liposarkoomi;
    • neyrofibrosarkoma;
    • sünoviaalsarkoomi;
    • neyrohennaya sarkoom;
    • sarkoomi siseorganite (põie-, kopsu-, jne);
    • lymfosarkoma;
    • limfanhiosarkomy
    • rhabdomyosarcoma jne

Kõige tüüpilisemad sarkoome järgmist:

  • luu sarkoome;
  • pahaloomulised pea- ja kaelapiirkonna;
  • zacherevni kasvajad;
  • sarkoom pehmete kudede keha ja jäsemed;
  • emakasarkoom;
  • sarkoom rinna;
  • desmoyidna fibromatoos (sünonüümid - alaealiste fibromatoos, desmoyidna fibroomi, fibromatoos sügav ja jne).
  • Seedetrakti stroomaaltuumori teket.

Üldiselt rühma sarkoome sisaldab umbes seitsekümmend erinevaid võimalusi üle oma sorte. Mõned neist arvame artikli alla.

Kaposi sarkoom: Sümptomid

Kaposi sarkoom iseloomustab esinemise pahaloomuline kasvaja pahaloomulise milline, nahal. Kogu levimus see haigus on madal, kuid see on selles vormis sarkoomi on esikohal mitmeid pahaloomulised kasvajad, mis moodustuvad in HIV-nakkusega patsientidel. Kui suhe 8: 1 mees, vastavalt on haiged sagedamini kui naised.

Kaposi sarkoom, mille sümptomiteks on tingitud eripäradest immuunsust, on tüüpiline patsientidel haiguse HIV. Varem arvati, et põhjused peituvad mõju teatud tüüpi viirus (edastamine läbi sülg, veri või seksuaalselt), kuid herpes ise pidas haigus võib põhjustada. Tingimused kuuluvad podverhshyysya võita immuunsüsteemi, on ideaalne aktiivseks aretamise vastu, mida on lubatud vastavalt ja vähi teket.

Kaposi sarkoom oma klassifikatsioon, mille järgi hiljem kindlaks eripära seda haigust.

  • Tingimuseks on klassikaline tüüp;
  • Kursus haiguse endeemiline tüübile;
  • Haiguse kulg on epideemia tüübile;
  • Seisund immuunosupressiivset tüübist.

Klassikaline Kaposi sarkoom tüübist voolu. Seda tüüpi haigus levib Venemaal, Itaalias ja Kesk-Euroopas. Nagu kõige populaarsem valdkondades lokaliseerimine määrab Külgpindadel jalgade, jalgade ja pindade harjad. Väga harva on see haiguse vormi oma asukoha keskendub silmalaud ja limaskestade ärritust. Tapa iseloomustavad sümmeetria, sümptomite puudumisel (kuigi mõnikord põletamine ja sügelus). Kamin selgus omane nende sees.

Etappidel sarkoom sel juhul kolm, märkas selles etapis, ja kasvaja staadiumis lööve (rozeolozna) etapp. Nagu varem etapp korras meie poolt kes tegutseb märkas etapis. Osana sellest etapi sarkoom laik punakaspruun või punakas-sinakas toon, nende läbimõõt on umbes 1 kuni 5 mm, sile pind, kuju on vale.

Järgmiseks papuloosse etapis, mida iseloomustab muundamise elementide poolkerakujulisel või sfäärilise kujuga, tekstuuri neist tihedalt elastne läbimõõduga võivad ulatuda 2 millimeetrit kuni 1 sentimeetri. Enamik neist elementidest on ebatavaliselt kaugel, kuid lubatud liitmise võimalust - siis napivkulevydni moodustatud või lapik tahvel. Pinnale neid töötlemata laigud ja meenutavad oranž koorik või sile.

Lõpuks kasvaja (rozeolozna) etapp, seda iseloomustab teket või seadme tüübile välimuse sõlmede või mitu tippu. Nad sinakas-pruun või punakas-sinakas toon, kui nad jõuavad läbimõõt on umbes 1,5 cm, tekstuuri või tihedalt elastne või pehme. Omavahel, neid komponente võib sulatada iseloomulik valida ka oma haavand.

Endeemsed voolu tüüpi Kaposi sarkoom. See kujul haigus enamasti levinud Aafrika elanikud (keskosa). Põhimõtteliselt haigus avaldub laste, samas haripunkti moodustasid esimesel eluaastal. Katk on tavaliselt avatud suur lümfisõlmed ja siseorganeid puudutavad nahakahjustused, neil tekib väga harva ja minimaalse viis.

Epideemia Kaposi sarkoom tüübist voolu. See haiguse vormi teinud assotsieerunud AIDS, sest see Kaposi sarkoom - sümptom kõige tõenäolisemalt näitab, et patsiendi tegeliku HIV-nakkus. Vanus võita see patoloogia noored, keskmiselt 37 aastat, tüüfus elemendid iseloomustavad erksad värvid ja rikkust oma ilming. Iseloomulik on haigus ebatavaline lokaliseerimine kasvaja koosseise. Näiteks võivad nad olla moodustatud limaskestade ja ninaots, jäsemetes samuti maitse. Laekumised haiguse kiiresti, patoloogilise protsessi ühinevad ja lümfisõlmed ja siseorganeid.

Kaposi sarkoom võib esineda äge või krooniline vorm, nagu tõepoolest paljude teiste haiguste, sealhulgas kujul vaheühendi - alaäge.

Ägeda vormi iseloomustab patoloogiline üldistus kiirus (st kiirus selle levikut). Kuna kasv iseloomulike sümptomite joobe (palavik, peavalu, nõrkus jne). Ja ka läbi arengu kahhekssia taustal (st äärmuslik aste kurnatus, mis väljendub nõrkus, muutused vaimses seisundis, kaalulangus ja muuta seisund füsioloogilisi protsesse), patsiendi surm saabub ajavahemikul kaks kuud kuni kaks aastat.

Vorm podostraya erineb mitte nii pahaloomuliste ja kiire läbisõidu ravi puudumisega haiguse kestust võib olla umbes kolm aastat.

Kroonilise vormi Kaposi sarkoom peetakse suhteliselt leebe omal omadused flow, progresseerumise on järkjärguline siin. Erinevad aega ja haiguse kestust, see võib olla sinna umbes kümme aastat või rohkem.

Kaposi sarkoomi (foto 1) Kaposi sarkoomi (foto 1) Kaposi sarkoomi (foto 2) Kaposi sarkoomi (foto 2)

Ewing sarkoom: Sümptomid

See haigus, nagu mõned teised liigid sarkoomid vormid vastab rühm, mida iseloomustab kahjustuste luu (luu- sarkoomi). Ewing sarkoom iseloomustab eelkõige see sõltub hävitamine skelett. Seega kasvaja teket võib esineda rangluu, vaagna, pikad luud, abaluude ribid ja selg. Seega, isegi kui arvestada ühe järgmistest võimalusi nõrgad kohad, siis sarkoom selg, näiteks - on vaid märk Ewing sarkoom.

Luu sarkoome reeglina iseloomustab kiire kasv oma, ja varajase metastaase. See vorm patoloogia, st Ewing sarkoom, sagedus on teine ​​levikut pahaloomuline luukasvajad laste, see on keskmiselt 10-15% juhtudest. Harva Ewing sarkoom diagnoositud alla 5 ja täiskasvanutel pereshahnuvsheho vanusepiir 30 aastat. Piigi esinemissagedus diagnoositakse vanuses 10 kuni 15 aastat. Nagu konkreetne põhjus, et provotseerib Ewing sarkoom, on praegu teadmata, kuigi kindlaks teinud, et ligikaudu 40% luu sarkoomi arendab eelmises üleandmise trauma.

Muuhulgas ?? ja leida teatud suhe, mis eksisteerib esinemise Ewing sarkoom ja saadaval patsientidel skeleti väärarengud (näiteks, see aneurismiga luutsüst, Enhondroma ja teised.) Me räägime asjaolu, et sellised anomaaliad võivad tegutseda predraspolahayuscheho tegur.

Ewing sarkoom sageli diagnoositakse poisid, keskmine vanus 10-20 aastat moodustavad 64% haigestumuse. Enamik kahjustusi tuleb valgenahaga elanikkonnast, peatu eriti rassi.

Nüüd mine otse sümptomid. Esimeseks sümptomiks Ewing sarkoom - valu, ja see valu, mitte spetsiifikat -nähtustega põletikulise protsessi puhata ei kavatse alla. Eriti võimendab valu öösel, kui määratakse kindlaks igas asendis jäsemed ei kivirägas. Tasapisi on kasvajate arengut, kahjustustest teema ja seda ümbritsevad ühine ja järelikult selle olemuslik ülesanne. Edasiarendamine kasvaja moodustumist see on lihtne olla sondeerimine. Teatud etapis arendab patoloogilisi luumurde, näha pilti menetluse on hilja märke.

Autor kolmanda või neljanda kuu algusest patoloogilise protsessi tegelikku valu lähedal ühine algatusel teatud häired, siis järk-järgult nii, liikumine täiesti võimatu.

Nagu täiendavaid sümptomeid saab jaotada palavik, mõnel juhul koos palavik. Tuginedes mõningaid andmeid võib väita, et umbes pooltel juhtudel sümptomid Ewing sarkoom võib täheldada jooksul kolm kuud või enam enne täpne diagnoos.

Seoses kõige sagedasem lokaliseerimine sarkoom tüübile, siis võib esile hip, vaagna, pindluu ja bolshebertsovuyu luud, selgroolülid, ribid, õlavarreluu ja abaluu. Ewing sarkoom, mis tegutseb vastupidine osteohennoy sarkome patoloogia enamasti mõjutab korter luud.

Ewing sarkoom (foto 1) Ewing sarkoom (foto 1) Ewing sarkoom (foto 2) Ewing sarkoom (foto 2)

Osteosarkoomi, sümptomid

Osteosarkoom (või osteogeenseteks sarkoomi) on pahaloomuline patoloogia, mille puhul luudele kahjustus. Võita keskendub otseselt põhjal luu elemente, mida iseloomustab see päris karm kuju ?? Muidugi, ja kalduvus metastaase. Osteosarkoom diagnoositud igas vanuses, kuid umbes 65% peamistest patsientide rühmas, kes on läbinud sellise šoki, Eakohane 10-30 aastat, ning enamikul juhtudel arengut Kaposi lõpetamiseks ajavahemikuga puberteedi.

Kaks korda osteogeenseteks sarkoomi diagnoositakse sagedamini meestel kui naistel. Põhimõtteliselt võita moodustab pikka toruluude, samas lühikesed ja lamedad luud mõjutatud 1/5 juhtudel seda tüüpi sarkoom.

Kui te elate konkreetsed lokaliseerimine, pilt on üldiselt järgitud. Niisiis, umbes kuus korda rohkem kokku luukahjustustega alajäsemete võrreldes luud ülajäsemete. Protseduur 80% kasvajad, mis mõjutavad seda ala, et ala alajäsemete (alajäseme ühine sarkoom), koondunud põlveliigese. Mis esinemissagedus osteogeenne sarkoome hip märki (umbes pooltel juhtudel osteogeense sarkoome), tema kõrval pindala on sääreluu, siis see sagedus peaks õlavarreluu, vaagna luud, siis pindluu, õlavöötme ja lõpuks küünarluu. Raadiusega osteogeenne sarkoom kasvab väga haruldane.

Seoses sümptomid, siis kui esmane väljendus Osteosarkoomi on valu, mis tekib üle ala, mis ebaõnnestus. Iseloomu avaldumine tuim valu, selle intensiivsus suureneb järk-järgult. Teise iseloomulik sümptom valu on näinud öösel. ? juhtudel kaasneb myahkotkannoho osa kaotusega Oluline muutus jäseme mahu, üldine turse. Kuna siin ei valu, koos mahu suurenemist, purustatud jäsemed funktsiooni, kogukestus haiguseks on umbes kolm kuud.

Täpne aeg, mis oli alguses haigus ei ole alati võimalik kindlaks määrata. Igav liigesevalu välimus ei ole objektiivsed tõendid osutavad see efusioon, sageli kaasneb üleandmist see viimane vigastusi eelkõige arvestama ala. Tänu järkjärguliseks laiendamiseks piirid katk arvelt kasvaja, samuti meelitades külgneva kudedes protsessis, valu suureneb.

Kangad, jälle, turset, venoosne naha võrk on üsna märgatav. See periood on arendada ühine kontraktuuri (piiratud liikuvus), patsientidel hakkavad lonkama. Tundes kahjustatud piirkonda viib tugeva valu, öine valu on ka üsna tugev, ei kõrvaldata lehe ravimid (aspiriin jne), Need valud ei ole seotud jäseme funktsioonide, fikseerides seda krohviga leevendust ka kaasas . Rapid kasvaja moodustumise laieneb külgneva kudedes, siis täidetakse medullaarsed kanal, toimub järkjärguline Growth lihastes.

Metastaaside esineb piisavalt vara. Tuletame meelde, et ajal metastazyrovanyem viitab protsessile arengus esmane kasvaja moodustumise (st teket kasvaja, mis moodustati algselt), mis moodustuvad sekundaarsed koldeid kasvaja kasvu. Taskud need on saadud Põhitähelepanu levitatakse rakke. Üldiselt metastaaside peetakse peamiseks kriteeriumiks, kaasas teket ja arengut pahaloomuline kasvaja teket.

Tulles tagasi eripära protsessi metastaaside märgime ka, et hematogenous metastaaside ekstensiivselt sageli levinud kopsudes ja ajus. Metastaaside luu on väga haruldased.

Osteosarkoomi võivad esineda ka mõned konkreetsed vormid, mis aga harva diagnoositud korraks valida põhilised valikud ja nende funktsioonid.

  • Teleanhiektaticheskaya Osteosarkoomi. Röntgenuuringus selles vormis sarkoom on sarnane hyhantokletochnoy kasvaja ja aneurismiga luutsüst, selle iseärasusi on moodustamine lüütiline kahjustused, mis tähistas halvasti väljendatud kujul sclerosis. Need omadused, nagu selgub, on suunatud teadus-ja kajastada patoloogiline protsess. Üldiselt erinevused võrreldes traditsiooniliste flow Osteosarkoomi sel juhul täheldati, samuti praktiliselt mingit erinevust vastuseks osa toodetud töötlemisel (keemiaravi).
  • Paraossalnoy (yukstakortikalnaya) Osteosarkoomi. See kasvab kortikaalluu kiht kangast kasvaja moodustumise võib ümbritseda luu ümber tema poole. Enamikul juhtudel on see protsess on majanduskasvu kostnomozhovaya kanal. M'yakotkanni komponendi antud juhul ei ole, sest seal on võimalus, et vale diferentseerumise kasvaja moodustumise sellistest haridus kui osteoidne (osteoidne ajal viitab etapi luukoe moodustumisel, mis eelneb etapp mineralisatsiooni tänu oma rakkudevaheline aine). Paljudel juhtudel kasvaja iseloomustab oma vähem pahaloomulise voolukiirus patoloogiliseks protsessi juures on tühine, praktiliselt mingit metastaasid. Vahepeal suhteline neobrazlyvist, määratakse kindlaks sellise kirjelduse paraossalnoy Osteosarkoomi nõuab lähenemist oma ravi ja ravi peaks olema piisav funktsioonide rakendamiseks. Siin on eeldatud, sealhulgas kirurgilise ravi, peaaegu sarnane töötlusele taotleb Standardi sortide kasvajaid. Pange tähele, et ebapiisavate vähi raviks kasutatava kaldub taastuma, st re kasvu ja arengut, mis võimaldas isegi selles Näiteks kui kirurgiline eemaldamine kasvaja moodustumise uuesti toodetud ebapiisav nii või jääk ühe / mitmed tema rakkudes. Pealegi, sel juhul ei ole lubatud ainult kordumise, vaid ka suurendada iseloomu äsja pahaloomuliste kasvajate kasvaja teket vastavalt süveneb üldpilt haiguse ja prognoosida seda.
  • Periosteal Osteosarkoomi. Samamoodi Eelmise versiooni asukoha kasvaja moodustumise kontsentreeritakse piki luupinnaga, tegelikult võtta vastu haigus, mida iseloomustab sarnasuse eespool kujul protsessi. Kasvaja tekke seisukohti myahkotkannoe osa kostnomozhovaya kanali levik toimub.
  • Intraossalnaya Osteosarkoomi. See vorm kasvaja moodustumise iseloomustab madala pahaloomulisuse astmega ja enda minimaalne ebatüüpiline protsesse rakutasandil. Sel põhjusel on need kasvaja moodustumise võib defineerida kui diagnoos healoomulised kasvajad. Vahepeal siin ühes ülaltoodud võimaluste, on oht kordumise protsess, milles kasvaja moodustumise võib liikuda rohkem pahaloomuliste kujul progresseerumiseni.
  • Multifokaalne Osteosarkoomi. Seda tüüpi kasvaja avaldub mitmeid nahakahjustusi type moodustatud luudes, nende taskud teineteisele sarnanevad. Lõpp on ebaselge, nad arenevad üheaegselt nii või areng on tingitud metastazyrovanyem põhitähelepanu. Ilmaennustus sarkome sel juhul peetakse saatuslikuks patsientidel.
  • Ekstraskeletnyh Osteosarkoomi. Seda tüüpi kasvaja harva diagnoositud. Selle iseärasus seisneb tootmiseks osteoidne või luukoe, mõnel juhul koos kõhre on pehmed koed, peamiselt alajäsemete. Vahepeal tunnistas lüüasaamist teisi võimalusi, näiteks neeru, soolestiku, kõri, söögitoru, süda, põis, maksa ja teised. Haiguste prognoos määratud halb, kemoteraapia ei kaasne piisavat tundlikkust. Diagnoos selle vormi sarkoom saab teha alles pärast arvatakse juuresolekul luukahjustustega kasvaja moodustumist.
  • Väike raku Osteosarkoomi. Sel juhul vysokozloyakisnu kujul patoloogiliseks protsessi. Omadused morfoloogiline struktuur eristada kasvajaga muid võimalusi, millega seoses on eraldatud ja selle definitsiooni. Enamik lokaliseerimine kasvaja moodustumist keskendunud osa reieluu, tingimata kaasnema käigus tootmise osteoidi.
  • Osteosarkoomi vaagna. Üldine elulemus Osteosarkoomi kuigi üldine ja toimetulemisele osa, kuid ilm on siin üsna negatiivne. Iseloomulik kasvaja teket on reageerimiskiirus arengut ja üldist laius selle jaotus kudedes ja valdkonnad ümber. See on seletatav eripära anatoomilise struktuuri vaagna piirkonnas, mis omakorda põhjustab vähene anatoomilise ja sidekirmekudede takistusi sellise laienduse.
Osteosarkoomi, luu kahjustus omadused Osteosarkoomi: omadused luuhõrenemise (foto 1) Osteosarkoomi, luu kahjustus omadused Osteosarkoomi, luu kahjustus funktsioone (foto 2)

Sarcoma vähk: Sümptomid

Emakasarkoomi pahaloomulise patoloogia, arvestades emaka esineb umbes 3-5% juhtudest - teisisõnu väga tihti. Vähk on haigus emaka eristada iseärasused, metastaaside ja seetõttu ravi. Nagu predraspolahayuscheho märke obuslavlyvayuscheho paljudele patsientidele diagnoosi - läbib viimase kursuse kiiritusravi eesmärk on kõrvaldada patoloogiate vaagna piirkonnas. Ülaltoodud pildil on tegelik ajalugu umbes 7-20% juhtudel peetakse diagnoosi.

Kõige tavalisem valikud on ilminguid selle haiguse vorme, nagu endomeetriumi strooma sarkoomi ja kartsynosarkomy leomiosarkoma. Midagi harva diagnoositud angiosarkoom sarkoom ja puhas. In kartsinosarkomu ja leiomüosarkoomid on sama haigestumus ?? ligikaudu 80% kõigist võimalikud variandid sarkoomid emaka, samas sarkoomi endomeetriumi strooma on umbes 15% juhtudest ning haruldase kasvaja - 5%.

Keskmine vanus patsientidel leiomüosarkoomidega of 43-53, kõige soodsamad prognoosiga ägeda menopausi. Keskmiselt ozlokachestvlenye emaka on 0,13-0,80% juhtudest. Et soovitada diagnoosimiseks leiomüosarkoomidega on võimalik juhul kiire kasvu emakas, eriti kui see tekib menopausi ajal.

Kartsynosarkomy peamiselt diagnoositud vanemad inimesed (65 aastat). Kui sageli sarnased ilmingud tähistatud ülekaalulisus, kõrge vererõhk ja diabeet. Umbes 7-37% juhtudest see tingimus varem oli kiiritusravi, läbi seoses vaagna piirkonnas.

Endomeetriumi stromaaltuumorid diagnoositud peamiselt vanuses 45-50 aastat, ja periood menopausi umbes 30% juhtudest.

Nagu sümptomid, see on, sõltumata sellest kujul sarkoom, esineb kujul järgmised ilmingud:

  • määrimine väljuvas suguteede menopausi ajal või perioodide vahel;
  • valu (see sümptom ilmub vormis suur kasv emakas, kaasneb valu sümptomeid, mis tekib foonil compression emaka mis on vahetus läheduses it);
  • asümptomaatiline (variant haigus on lubatud ka Sarkoomiga emaka).

Sarcoma kopsud: Sümptomid

Sarkoom kopsu peamiselt arengu- põhjal sidekoe bronhid või põhineb koe vahel alveoli kopsudes. Tema funktsioonid on kiire kasvu (eriti kui haigus areneb lastel), samuti kiiret metastaaside. See vorm patoloogia areneb väga haruldased, kuid poole aasta prognoos see määrab patsiendi surma.

Tapa kopsukasvaja lubatud täisversioon ja redaktsioonis osalise, eemalviibijate kopsukoes on võimalik saavutada kapsli, samuti on võimalik idanemise bronhid. Sarcoma võib olla primaarne või sekundaarne. Esmane sarkoomid kopsu arendab kopsukoe sekundaarsete sarkoomi arendab kopsupatoloogiat taustana metastaaside kasvaja moodustumise kohalolekul mõni muu organ. Valik teisese sarkoome diagnoositud sagedamini.

Lung sarkoom võib esineda erinevalt, määratakse kindlaks tegeliku kahju. Seega kasvaja võib areneda bronhide kude, närvid, lümfisõlmed, seintes veresoonte kõhr, rasvkude või lihasmassi. Tähelepanuväärselt sümptomeid kopsuvähk ja kopsu sarkoomid on sarnased, raskusest ja intensiivsus ilminguid patoloogias määratakse kasutades kasvajate spetsiifilise proliferatsioonikiirused, ning tuginedes milline protsess.

Sest spetsiifilisi sümptomeid, paikne sarkoom kopsudes järgmisi punkte:

  • kuiv köha ("haukumise");
  • tunne rinnus "võõrkeha";
  • valu rinnus;
  • veriköha;
  • õhupuudus;
  • sümptomid, mis näitavad toksilisus (uimasus, nõrkus, naha kahvatus, rohke higistamisega, külmavärinad, tsüanoos naha ja limaskestade ja jne).
  • kehatemperatuur (palavik võimalik, tuginedes kindlaksmääratud Seevastu kuvab sümptomeid kopsuvähk).

Rindade Sarcoma: Sümptomid

Sarcoma eritub mitteepiteelsest sidekoe kasvaja diagnoositakse keskmiselt 0,3-0,6% kõigist pahaloomuline patoloogia, silmatorkav last. Sarcoma diagnoositud rinnavähi erinevates vanuserühmades.

Sest Sarcoma kunsti tunnuseks on kiirus ja kiirus arengut. Praeguses patoloogiline protsess toimub saavutada mõjutatud nääre tohutu proportsioonid, ja see juhtub sõnalt mitme kuu jooksul.

Kliinilised tunnused patoloogiat määratletud suurema histoloogilise iseärasusi, mis defineerivad kasvaja, kuid omasest suurusest. Piimanäärmete et ebaõnnestunud, suurenes mahu on välja töötatud ka plahvatada üle asukohast kasvajakoes moodustumise vähk. Saavutused suured põhjustab naha üle tuumori piirkonnas õrnemad, on väljendunud laienemist nahaaluses veenides. Lisaks võib esineda punetus, haavand tema vähk on asümmeetriline, ei valu. Osana jätk lõppjärgus etapid sarkoom kasvaja mõjutab alatalitlus võib hakata veritsema. Kiire kasv sarkoomi võib põhjustada arengut krooniline põletik, mis jäljendab rindade mädanik.

Tunne vähk selle abil avastatakse kasvaja moodustumise, see omakorda on krupnohorbysta ja selgete kontuuridega, tekstuuri segada. Harvadel juhtudel muudatused puudutavad rinnanibu - see on või millega või kaasamist.

Sarkoom rinnavähi võib esineda erinevates vormides. Sageli näiteks fibrosarkoom diagnoositakse selle Iseloomulik on jõuda märkimisväärse suurusega ning on sageli patoloogilise protsessi haavandid. Liposarkoomi, kui järgmine vorm sarkoomi rinna-, iseloomustab oma kiire kasvu ja progresseerumise ja eelsoodumus haavandid. Lemmikloomad vajadusel ka kahepoolsed kahjustused näärmed.

Rhabdomyosarcoma, iseloomustab kiire kasv ja infiltratsioon (lekke ebatavaline selles keskkonnas) koed, mis on vahetus läheduses kasvaja teket. Seda iseloomustab kõrge pahaloomulisuse astmega, enamasti patsientidel leitud alla 25 aasta.

Järgmine meie võimaluse kaalumist, angiosarkoom, on enamik kiiresti kasvav kasvaja, mis ei ole selgeid piire, elastne ja raske tee retsydyvyruyuschuyu. Seda tüüpi sarkoomi diagnoositud patsientidel 35-45 aastat.

Chondrosarcoma ja osteogeenne sarkoom diagnoositud rinnavähi harva, peamiselt patsientidel, kes läbis 55 eluaastat aastat. Suhe patoloogiline antud juhul iseloomustab raskekujuline pahaloomulisuse astmega.

Üldiselt leiavad rindade sarkoom anda metastaase kopsudesse ja luud. Piirkondlikud lümfisõlmed võita üsna haruldane.

Sarcoma rinna (foto vormid töötab muidugi) Sarcoma rinna (foto vormid töötab muidugi)

Sarcoma Brain: sümptomid

Sõltuvalt sellest, kus lokaliseeritud sarkoom, see võib olla ekstratserebraalse või intratserebraalsed. Ajusisene sarkoome panna märke, mis on üldjuhul tüüpiline pahaloomuline kasvaja, siis võite tähistada oma piire hägune, kiire kasv ja vastuvõtlikkus idanema kudede lüüasaamist ei kehti (st terve kude). Seoses ekstramedullyarnyh sarkoomid, neid iseloomustab teatud ebaselge piirid ja altid idanevate ka terves ajukoes. Sarnaselt teiste valikute sarkoomid, mõlemal juhul võib esineda nende kordumise ja metastaase.

Tunnused kliinilised nähud on süstemaatilist tõusu sümptomid, ja fookuskauguse neuroloogiliste mastaabis järkjärgult, kasvajate kasvu, liitub obschesomatycheskyh häired. Nagu kõige alguses ja sagedaste displays toimida peavalu, see on konstantne ja ei saa kõrvaldada, võttes ravimeid. Lisaks praegustele ja järgmised sümptomid:

  • nägemishäired, optiline atroofia;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • vaimuhaiguste
  • pearinglus;
  • krambid;
  • teadvuseta;
  • emotsionaalsed häired;
  • kõnehäired.

Sarkoomi sümptomid, mis meil on loetletud lisaks iseloomustab asjaolu, et kui ta võtab Fokuseerimisala lähemal siseruumi vatsakesed või kui see kattub vatsakese Strait, sagedaste samaaegne patoloogiat avaldumine purustamist ringlust tserebrospinaalvedelik. See omakorda avaldub suurenenud koljusisene rõhk.

Olulist rolli kasvaja moodustumise ja asukoht nende struktuuride aju, mis vastutavad teatud funktsioone. Näiteks sarkoom, lokaliseeritud alates kuklaluu ​​piirkond, põhjustab kahjulikke muutusi, mis on seotud patsiendi silma, kuid kui te keskenduda sarkoomi temporaalsagara, rikkumise avatud kõrva. Iga kahju esiosa ja parietal saatus selgub mõju tundlikkus, vaimseid võimeid, samuti füüsiline aktiivsus. Kui patoloogiliste protsess hõlmab ajuripatsis seda lastakse hormonaalsed muutused.

Sarcoma Nahk: Sümptomid

Valdav ala keskenduda sel juhul - alajäsemete ja kere (käe-jala ja mitte kahjustada), valitsevad patsiendi vanusest - 30-50 aastat. Peamised põhjused, mis viivad arengut Kaposi naha Eelmine tegutseb Patsiendi üleviimine vigastused, pikk käigus lupus, löövet nahal, krooniline dermatiit (eriti kui see oli kombinatsioon roentgenotherapy).

Start patoloogia võib tekkida kohas nahka ei läbinud ühtegi katk (et terve nahaga) ja nahk kohas loetletud armid ja kahjustusi. Algab sarkoom tahke sõlm teket, mis järk-järgult suureneb suuruse ja täpsust oma piire, siis selle kontuurid on ebakorrapärane kuju. Kasv on vähkkasvaja suunas kiht epidermis, kombineeritud seda idanemise ta. Lõpuks tüübist kasvaja hakkab sarnanema seene haavanditega üksused vormitu pinnal, nende osakute hind laiapõhjalise.

Protsess on tihti kombineeritud haavandid ja põletik, ta omakorda arendab infektsioonide vastu ühinemist. Värvi kasvaja teket saab eristada erinevaid versioone, alates kahvaturoosa ja lõpetades sinakas-lilla. Kui vystseralnoe arendades metastaasid, see on kaasatus patoloogiline perifeerse ja sügava lümfisõlmed. Kiire ja vspyshkoobraznoe käigus võib kaasneda välimust mitme kasvaja moodustised, mõningatel juhtudel, mõned neist võivad kaduda spontaanse viisil. Surmava tulemus sarkoom, kui nahk on 1-2 aastat algus.

Sarcoma Maks: sümptomid

See vorm Kaposi sarkoom viitab kõhuõõnde. Esmane kujul patoloogia diagnoosimisel harva, siis areneb põhjal maksas (või pigem - naabritega või selle sidekoe elemendid). Enamikul juhtudel Kaposi nagu väike sõlm või krupnohorbysta veidi suurema tihedusega tekstuuri (võrreldes maksakoe seda ümbritsevad). See üksus võib ulatuda tohutu suurus, mõnel juhul võrreldakse pea suurust täiskasvanu. Sellise voolu asutuse suhtes compression, mille tulemusena kasvab selle järkjärguline atroofia. Kui on selline võimalus haiguse progresseerumist, kus mitu tippu selle summa, maksa organ võib ka jõuda märkimisväärne osa.

Nagu sekundaarseks sarkoomi maksa, see on, nagu ka teisi võimalusi sekundaarsed vormid haiguse põhjuseks metastaaside mis tahes organitele. Teisene sarkoomi areneb sageli primaarse kasvaja moodustumist antud juhul võib olla moodustatud ühe ühiku maht ja seatud sõlmede tulemusel, mille puhul organism muundatakse kujul vormitusele mass.

Sümptomid maksa sarkoom on sarnased sümptomid, mis kaasnevad vähk organismis. Funktsioon sarkoom maksa on see, et enamasti diagnoositi inimestel noorukieas. Tulles tagasi sümptomid, pange nespetsyfychnost ja tõepoolest, tema suust:

  • valu paremal hypochondrium;
  • kaalulangus;
  • palavik;
  • kollasuse naha ja limaskestade ärritust.

Enamasti kui lagunemine sarkoomi kasvaja tekkimist, mis on tüsistusena patoloogiline lühiajaliseks kõhusisesed veritsust ja sisemine verejooks, mis ilmnevad kude elund.

Epitelioidne sarkoom: sümptomid

Üldine arvestades juhtumite sarkoomid lähemal myahkotkannyh alad võib märkida, et seda tüüpi sarkoomi moodustab ligikaudu 1% esinemissagedus sarkoomi. Lisaks sellele tüübile sarkoom on kõige levinum variant kahjustused käsi (käes sarkoom). Enamik epithelioid sarkoom diagnoositud meestel, samas kui mõelda sagedus kahjustus patoloogia lapsed, soo juhus kui võrdne. Nagu vanuseklassis mis sageli tekib haigus on teatatud andmed noorte (keskmine vanus - 23 aastat), samas kui 74% patsientidest - aastaste 10-39 aastat. Umbes 20% juhtudest haiguse, kasvaja, kui see on asjakohane, arendab kohas enne podverhshemsya vigastusi.

Enamik kahjustuste olla Ülajäsemed (umbes 68% juhtudest), millele järgnes Esinemissagedusel peaks vigastatud alajäsemete (27% juhtudest), veidi vähem kasvaja moodustumise areneb rindkere, pea (peanaha), peenis, vulva, tahke taevas. Põhimõtteliselt sarkoomi näeb paks nahk või subkutaanne haridus, mõnel juhul allutatakse haavandid, moodustades mõnikord mitu tippu. In sagedastest kasvaja moodustumist otseselt seotud kiuline tüüpi struktuuride (liigesekapsel, neyrososudistye talad kõõluste mantel). Sümptomid epithelioid sarkoom puudu on arengujärgus, kuni see hakkab pigistada kaugema närvi. Ligikaudu vaid 22% patsientidest kaebavad valu esinemise kohta kasvaja moodustumise või suurenenud tundlikkus seda.

Kasvab aeglaselt kasvajate moodustumine kordumise ja metastaase esineb tekkega mitu tippu. Tähelepanuväärne on see sageli metastaasid on peamised kliinilised nähud seda tüüpi sarkoomi. Leviku kasvaja moodustumist toimub piki kõõlused ja pealispinda või piki peryosta, metastaaside toimub lymphogenous ja hematogenous liinil.

Epitelioidse sarkoomi metastaaside kaasas umbes 50%, 48% - kuni piirkondliku lymfouzlam, 25% - kopsudesse, 10% - kuni peanahka pea, 6% - ülejäänud nahapiirkondadele. In korda vähem on metastaaside kõvakesta, luud, maksas kõhunääre, aju ja jämesooles. Ilm keskmise eluea jooksul avastamise metastaaside keskmiselt umbes 8 aastat, mõnel juhul olla pikem.

Diagnoosimiseks

Diagnoos sarkoome põhineb kasutatakse erinevaid meetodeid, lihtsaim regulaarse läbivaatamise meetod eristada kasvaja teket. Sel juhul määratakse kindlaks tema suurus, Liikuvusmäär, eriti järjekindluse, sügavus kahjustuste, mis toimus Growth sarkoomi ja sealt teisi iseärasusi. Samuti kasutatakse traditsioonilisi meetodeid ning meetodit kompuutertomograafia, X-ray (kahes väljaulatuvad osad), ultraheli, biopsia ja diagnoosimine radionkulidnaya.

Kohtlemine

Selle eelduseks sarkoomi raviks peetakse õigeaegse diagnoosi käesoleva patoloogia, samuti pakkuda terviklik raviviisiks. Alles hiljuti ainuvõimalikuna ravis peetakse kirurgia, milles kasvaja ekstsisioon suhtes. Vahepeal tänapäeval efektiivse Selle haiguse raviks on ette läbi uute meetodite mõju, ning et kiiritusravist ja põhinev teraapia kasutada kaasaegseid kujundused vähivastased ravimid (keemiaravi). Varane diagnoos ja seega tuvastada sarkoom, määrab võimalust edukas ravi.

Kui sümptomid, mis viitavad võimaliku tekst sellise diagnoosi kui sarkoomi, võtke onkoloog.

Kui te arvate, et teil Sarkoom ja iseloomulik selle haiguse sümptomeid, siis aitab arst onkoloog.

Pakume ka kasutada meie online-teenuse haiguste diagnostika, mis põhineb tõenäoline kirkad kehtestatud haiguse sümptomeid.