Pulmonaalhüpertensioon


Pulmonaalhüpertensioon on patoloogiline raske haigus. See haigus on põhjustatud vererõhu tõus kardiovaskulaarse süsteemi, mis on kooskõlas kopsuarteri. Suurenenud pulmonaalne hüpertensioon tehakse järk-järgult, progresseeruv tulemusena põhjustab arengut parema vatsakese südamepuudulikkus. See võib põhjustada patsiendi surma.

Peamised parameetrid diagnoosi pulmonaalse hüpertensiooni indikaatoritena võib kasutada keskmise rõhu kopsuarteri. Palju kopsuhüpertensiooni vastuvõtlikud noored naised 30-40 aastat. Naised kannatavad 4 korda sagedamini kui mehed.

Seal on 2 tüüpi pulmonaalse hüpertensiooni:

Esmane hüpertensioon - sõltumatu haiguse ja sekundaarne - keeruline variant haiguse, millele on lisatud hingamisteede ja vereringe. Tegelikult tõsi, tegelike põhjuste pulmonaalne hüpertensioon on raske aru saada. Primaarne pulmonaalne hüpertensioon on tavaliselt nimetatakse haruldase haigusega, mis on vähetuntud tekkepõhjused. Usutakse, et tegurid, mis mõjutavad haiguse päritolu võib olla erinev niinimetatud autoimmuunhaigused - artriit, süsteemne erütematoosluupus, revmatit, skleroderma, ajalugu jne

Nagu sekundaarne pulmonaalne hüpertensioon, oma arengus võib mängida rolli haiguste nagu südamehaigused, veresooned, kopsud. Tüüpiliselt sekundaarne pulmonaalne hüpertensioon võib olla tingitud pikenenud südamepuudulikkus, tromboos, kopsuarteri arterites ja veenides vähene südame vaheseina, krooniline kopsuhaigus, tsirroos, kopsuarteri hüpoventilatsiooniga ja teised pulmonaalse hüpertensiooni riski patsientidel on AIDS-i haiged, narkomaanide ja nagu inimesed, kes võtavad ravimeid söögiisu. Kõik need riigid erinevalt võib põhjustada vererõhu tõusu.

Eelmine arengut pulmonaalne hüpertensioon on järkjärguline kitsenemine väikeste ja keskmise suurusega laevade kopsuarteri, parandades sisemised koroid. Seda protsessi nimetatakse endoteeli. Kui kahjustuste ulatust Raske kopsuarteri, põletik arvatava hävitamine lihaste kihi veresoonte seintes. Selline kahju seinad, võib põhjustada kroonilist tromboos. Ülaltoodud ümberkujundamise veresoonkonnale kopsude põhjustab suuremat veresoonesisese pressure, teisisõnu pulmonaalne hüpertensioon. Püsivalt kõrge vererõhu vererõhu kopsudes suurendab koormust paremat vatsakest, lõpuks põhjustab hüpertroofiat selle seinad. Kasv kopsuhüpertensiooni võib viia ka langetamise kohta omaduste parema vatsakese sõlmida lepinguid, mis areneb parema vatsakese südamepuudulikkus.

Tuleb rõhutada, kui raske hinne 4 pulmonaalne hüpertensioon. Esimese klassi hulka pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, kellel on kahjustused kehalise aktiivsuse. See näitab, et pärast tavapärast koormust, ei näi pearinglus, nõrkus, õhupuudus, valu rinnus. Teine klassi hulka PAH haigetel, kus on väike rikkumise füüsiline aktiivsus. Teisisõnu, puhata, inimene tunneb hea ja miski, mis annab talle ebamugavust, kuid tavaline füüsiline aktiivsus võib olla hoog tekkimist pearinglus, õhupuudus, nõrkus ja valu rinnus. Kolmas klass hulka pulmonaalse hüpertensiooniga patsientidel, kellel on suur rikkumine füüsiline aktiivsus. Isegi väike harjutus, võib kaasneda hingamisraskused, pearinglus välimus, valu rinnus ja nõrkus. Autor neljandas klassis, sisaldavad PAH haigetel, millega kaasneb nõrkus, hääldatakse pearinglus, õhupuudus, valu rinnus, rahuolekus või minimaalsel pingutusel.

Sümptomid ja tüsistused


Pulmonaalhüpertensioon on võimeline asümptomaatiline kuna haigus diagnoositakse ainult raskete vormide. Algstaadiumis ilminguid pulmonaalne hüpertensioon näitavad suurenemist kopsuarteri rõhk 2 või enam korda. Niipea, kui haigus areneb, inimene kaotab kaalu, tundub arusaamatu hingeldus, väsimus erinevates kasutamise, pulss kiireneb, on häälekähedus ja köha. Samuti tuleb järgida pulmonaalne hüpertensioon, pearinglus, südame arütmia tõttu teadvuse, aju hüpoksia areneb äge. Hilisemas haiguse staadiumist, seal hemoptysis, paistetus ja jalgade, valu maksas ja rinnanäärme.

Tüüpiliselt sümptomid pulmonaalse hüpertensiooni ei võimalda täpset diagnoosi. Kuna peamine tüsistused kopsuhüpertensiooni tavaliselt eristada parema vatsakese südamepuudulikkus koos kodade virvendus. Rasketel etappidel kopsuhüpertensiooni kopsuarteri tromboos tekkida verre ilmuvad kopsuarteri hüpertensiooni kriisi, kopsuturse toimuvad rünnakud - äkiline õhupuudus kasvab (eriti öösel), raske köha, veriköha, psühhomotoorne agitatsioon, turse ja tuikav kaela veenides.

Kohtlemine

Pulmonaalse hüpertensiooni ravi on kõrvaldada selle põhjused vererõhku kopsuarteri ja lõpetades trombid kopsuveresoontele. Seetõttu meetmete kogum raviks PAH haigetel hulka - saavad prasosooni hüdralasiini ja nifedipiini - vahendid lõõgastav silelihaskihiga laevade. Need ravimid on efektiivsed algstaadiumis haiguse; vastuvõtt antikoahuyantov kaudses meetmes, mis suudavad vähendada vere viskoossust; kes hapniku sissehingamine sümptomaatiline ravi õhupuudus ja hüpoksia; võtavad diureetikume; väga rasketel juhtudel elundisiirdamiskavad - süda ja kopsud.